Патау Синдром Фото

Поиск по картинке. Поиск на RF с помощью изображения вместо текста. Попробуйте перетащить изображение в поле поиска. Перетащите файл или Просмотр.

Генетические заболевания

Исследование возможно при двойне. Результат пола плодов будет получен только при однополой двойне. Синонимы: Тройной тест второго триместра беременности. Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.

Марина резко отталкивается от бортиков своей детской кровати и падает в сторону. Тут же встает, делает шаг и переворачивается. Замирает полусогнутой. Опять поднимается к бортикам.

Синдром Патау является достаточно редким хромосомным заболеванием, обусловленным наличием у ребенка дополнительной й хромосомы. Главная причина развития аномалии до сих пор не изучена. Хромосомная мутация может произойти на любом этапе внутриутробного развития плода — на стадии яйцеклетки, зародыша, плода и т. При синдроме Патау возникают множественные пороки развития, затрагивающие состояние мозга, костно-мышечной и нервной систем ребенка, его психическое развитие, наличие лицевого дисморфизма, глазных аномалий и др. Диагностика и подтверждение диагноза «синдром Патау» проводится во время пренатального скрининга, а также при исследовании кариотипа новорожденного младенца. Ребенок с данным диагнозом нуждается в проведении общеукрепляющей терапии из-за склонности к инфекционным заболеваниям , а также в коррекции врожденных пороков развития.